摘要：
Phloretic酸也是大鼠中泌尿代谢物的酪氨酸。 已知左旋酪氨酸的三种结构异构物，除了常见的对位异构物左旋酪氨酸（对-酪氨酸或4-羥基苯丙氨酸）之外，另有两个区域异构物称为间位酪氨酸（间-酪氨酸，3-羥基苯丙氨酸或LM-酪氨酸）和邻位酪氨酸（邻-酪氨酸或2-羥基苯丙氨酸），两者皆自然存在，间-酪氨酸和邻-酪氨酸。...
Phloretic酸也是大鼠中泌尿代谢物的酪氨酸。 已知左旋酪氨酸的三种结构异构物，除了常见的对位异构物左旋酪氨酸（对-酪氨酸或4-羥基苯丙氨酸）之外，另有两个区域异构物称为间位酪氨酸（间-酪氨酸，3-羥基苯丙氨酸或LM-酪氨酸）和邻位酪氨酸（邻-酪氨酸或2-羥基苯丙氨酸），两者皆自然存在，间-酪氨酸和邻-酪氨酸。
氢化可的松† 甲泼尼松† 泼尼松龙† 他莫昔芬† 比哌立登 左旋多巴 + 卡比多巴 亚铁盐 亚铁盐 + 叶酸 叶酸 羟钴胺 肝素钠 维生素K1 硫酸鱼精蛋白 氨甲环酸 华法林 肝素钠† 硫酸鱼精蛋白† 华法林† 去铁胺† 羟基脲† 右旋糖苷70 浓缩凝血因子VIII † 复合凝血因子IX（浓缩II。
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qing hua ke de song † jia po ni song † po ni song long † ta mo xi fen † bi pai li deng zuo xuan duo ba + ka bi duo ba ya tie yan ya tie yan + ye suan ye suan qiang gu an gan su na wei sheng su K 1 liu suan yu jing dan bai an jia huan suan hua fa lin gan su na † liu suan yu jing dan bai † hua fa lin † qu tie an † qiang ji niao † you xuan tang gan 7 0 nong suo ning xue yin zi V I I I † fu he ning xue yin zi I X （ nong suo I I 。
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旋光异构性的配合物。它从结构上来讲是一个以羟桥相连的四核钴配合物，也是第一个制得的纯粹不含碳的手性分子，摩尔旋光为−47610°，这是一般有光学活性的有机化合物所无法比拟的。 在制得该配合物后，维尔纳又成功地拆分出左旋体和右旋。
身受体，导致多巴胺脱抑制性释放，增加多巴胺能，因此，低剂量氨磺必利也被用于治疗心境恶劣和抑郁症。 在治疗浓度下（对氨磺必利而言IC50=50nM），氨磺必利和它的近亲舒必利、左旋舒必利和舒托必利都显示出了与GHB受体的高亲和力的结合 氨磺必利、舒托必利和舒必利在试管中对D2受体（IC50分别为27。
丝氨酸是基本氨基酸之一，自然状态下仅以左旋形式存在于蛋白质中。丝氨酸为非必需氨基酸，其在人体内可通过甘氨酸合成。丝氨酸最先于1865年由德国化学家埃米尔·克莱默从富含该成分的丝蛋白中提取，得名自拉丁文中的丝绸，sericum。其化学结构于1902年被测定。 工业上以甘氨酸和甲醇为原料，由羟甲基转移酶催化合成L-丝氨酸。 消旋丝氨酸。
旋苯丙胺、右旋苯丙胺、甲磺酸赖氨酸安非他命，另外有二种混合的镜像异构物药物（阿得拉尔及Dyanavel XR）。甲磺酸赖氨酸安非他命本身没有作用，但在人体內会代谢为右旋苯丙胺，属於前体药物。阿得拉尔是有专利混合药物，其中包括75%右旋苯丙胺盐及25%左旋苯丙胺盐，其效果有些细微的不同。Dyanavel。
旋体。事前必须就药物对映体的药理学效果作验证，以减少危险发生。 外消旋体还可细分为： 外消旋化合物（英语：racemic compound）：左旋体与右旋体分子之间有较大亲和力，两种分子在晶胞中配对，形成计量学上的化合物晶体。它们熔点多数高于纯旋光体，溶解度则低于纯旋光体。 外消旋混合物（英语：racemic。
左旋甲基苯丙胺、二甲磺酸赖右苯丙胺、亚甲二氧甲基苯丙胺、甲基苯丙胺、匹莫林、苯二甲吗啉、苯乙胺（PEA）、苯丁胺、六氢脱氧麻黄硷、假麻黄碱、苯肾上腺素、酪胺。 5-羟色胺、去甲肾上腺素和/或多巴胺前体补充剂：5-羟色氨酸、L-多巴、苯丙氨酸、色氨酸, 酪氨酸。 在外科手术和牙科中使用的含有肾上腺素的麻醉剂。。
4-氨基联苯 马兜铃酸 及含有它的马兜铃属植物 砷及其无机化合物 石棉 硫唑嘌呤 苯 联苯胺及基于联苯胺的染料 苯并[a]芘 铍及其化合物 萘氮芥（N,N-双(氯乙基)-2-萘胺） 二氯甲基醚 氯甲基甲醚 1,3-丁二烯 1,4-丁二醇二甲烷磺酸酯（又名白消安、马利兰) 镉及其化合物 苯丁酸氮芥 司莫司汀（甲基环己氯乙亚硝脲）。
增加了一些其它药物如辛伐他汀、环孢素、匹莫齐特（英语：Pimozide）、华法林、美托洛尔以及可能对乙醯氨基酚的血浆浓度。该药物通过未知的机理也减少左旋甲状腺素钠的血浆水平。就像其他的免疫抑制剂，施用活疫苗是禁忌。 Gleevec(伊马替尼的商业名称)，治疗慢性粒细胞性白血病的每年花费约32,000到98。
第一种药物安非他命是Benzedrine，这是一种用於治疗各种疾病的吸入器品牌。由於右旋异构体具有更大的刺激性，因此逐渐停用Benzedrine，转而使用含有全部或大部分右旋苯丙胺的制剂。目前，通常將其处方为混合的苯丙胺盐、右旋苯丙胺和甲磺酸赖氨酸安非他命。 苯丙胺是去甲基肾上腺素—多巴胺释放剂（NDRA）。它通过。
acids）：上述胆汁酸与甘氨酸、牛磺酸、硫酸、葡糖醛酸结合的产物。多与甘氨酸、牛磺酸结合，尤其是甘氨酸，仅有少量胆汁酸（主要是鹅脱氧胆酸和石胆酸）与硫酸、葡糖醛酸结合。按排列组合，可有16种产物，但常见的是4种，包括甘氨胆酸（glycocholic acid）、牛磺胆酸（taurocholic acids）、甘氨鹅脱氧胆酸。
左旋甲状腺素（Levothyroxine），也叫 合成T4或3,5,3',5'-四碘-L-甲状腺素，是甲状腺素（甲状腺激素）的合成形式，用于患有甲状腺疾患的患者的激素替代治疗。天然的甲状腺激素与该药物制剂中的一样在化学结构上是手性的-L-构型。右旋甲状腺素曾被作为抗胆固醇药物进行研究。但因为对心臟的副作用而被取消。。
种暂时的或永久的对心脏修正的过程。2004年的一篇文章描述了现在支持逆向重塑的疗法并提出了一种预测心肌病的新方法。 替代疗法包括营养品辅酶Q10，左旋卡尼汀，牛磺酸和右旋核糖。有证据表明在治疗心力衰竭中辅酶Q10有一定功效。大部分医师对这些替代疗法持怀疑态度，但建议使用辅酶Q10作为常规疗法的补充。。
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N04AC30 乙苯托品（Etybenzatropine） N04BA01 左旋多巴（Levodopa） N04BA02 左旋多巴和脱羧酶抑制药（Levodopa and decarboxylase inhibitor） N04BA03 左旋多巴、脱羧酶抑制药和COMT抑制药（Levodopa, decarboxylase。
左旋米那普伦（商品名：Fetzima），是一种抗抑郁药，2013年美国批准该药用于治疗成人重度抑郁症。这种药是米那普仑的左旋对映异构体，和米那普仑具有相似的作用和药理，可作5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。 根据一项为期10周的2期和四项爲期8周3期临床试验结果，美国食品药品监督管理局批准使用左旋米那普仑治疗重度抑郁症。。
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左旋布诺洛尔（英语：Levobunolol）是一种含氮有机化合物，化学式为C17H25NO3，是布诺洛尔（bunolol）的两种对映异构体之一，可作为β受体阻滞剂。 Archived copy (PDF). [2022-09-06]. （原始内容存档 (PDF)于2022-09-06）. Dinnendahl。
既具水溶性（微溶）又具脂溶性的淡黄色晶体，外消旋硫辛酸熔点在60~61℃，沸点为160~165℃。 硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅。
通利妥是名列世界卫生组织基本药物標准清单的药品，也是在基础医疗中非常重要的药物。作为通用名药物的一种，它的价格也同样平易近人。在美国当地，一百剂的价格大约是14美元。此药物的成分辛丁酯磺酸钠（Dioctyl sodium sulfosuccinate，DSS） 也可作为食品添加剂、乳化剂、分散剂还有润湿剂等。 Docusate Salts。
C02AA57 比他舍平复方（Bietaserpine, combinations） C02AB01 甲基左旋多巴（Methyldopa (levorotatory)） C02AB02 甲基多巴（消旋）（Methyldopa (racemic)） C02AC01 可乐定（Clonidine） C02AC02。
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